16号染色体异常可以治疗吗？染色体异常给自身健康和生育造成的影响都是很大的，所以一些染色体异常的朋友都会问到治疗的问题，希望下面内容中关于16号染色体异常的治疗所做的介绍能对大家有帮助。

性染色体异常的治疗

染色体是人身上携带的遗传物质，如果出现异常，是很难治疗的，也无法根治。如果夫妻想要小孩，建议去医院做个全面的身体检查，了解自己的身体情况。一般而言，医生会建议做三代试管。三代试管技术是在前两代的基础上进行的改良，在胚胎移植前进行胚胎的分析和诊断，能够筛查常见的125种遗传疾病，排除基因缺陷，防止遗传病传递，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康的胚胎植入子宫，能够提高临床妊娠率，生育出健康的宝宝。

总的来说，性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要。

2染色体异常怎么治疗?

目前医学界对于染色体异常，并无好的治疗方案。如果家庭条件不是很好的话，就不要一味治疗。因此，婚前检查、染色体检测、遗传病咨询、产前诊断等方法是很关键的。如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。如果想要属于自己的宝宝，有没有其它方法呢

解决染色体异常导致的难孕育问题，只能利用技术筛选优质基因，去除携带染色体异常的基因，试管婴儿技术可以帮助染色体异常而造成的难孕育家庭成功实现生育宝宝的梦想。

试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病。试管婴儿技术在囊胚植入前通过基因筛查诊断能有效避免新生儿受到遗传疾病的影响，这是您是可以完全放心的。

三代试管可以避免染色体异常吗

据柚喜网整理的数据显示，做试管婴儿的不孕症夫妻，因为染色体异常的问题大概占50%左右，也就是一半概率。因此像染色体异常高发群体，如高龄产妇、习惯性流产、多次试管失败但原因不明等，一般都会建议做三代试管婴儿。

第三代试管婴儿（PGD/PGS）检测流程

因为三代试管婴儿基因检测技术可以对23对染色体进行筛查，留下最优质的胚胎，这样移植后成功率会更高，也可以有效的避免因胚胎染色体异常导致的反复流产、生化、胎停、以及胎儿畸形等情况的出现，实现优生优育。

适合三代试管的人群一览

1染色体异常；

2具有遗传易感性的严重疾病；

3人类白细胞抗原配型；

4女方高龄女方年龄35岁以上；

5不明原因反复自然流产2次及以上；

6不明原因反复种植失败；

7严重畸精子症。

虽然说染色体结构异常比较多，如平衡易位、罗氏易位、倒位、环状染色体、插入、片段缺失、重复等等，这些结构异常，容易在自然生育中发生流产、胎停等不良妊娠结局。

染色体异常可以做三代试管

但做三代试管可以将遗传异常的胚胎筛查出来，将正常健康的胚胎植入子宫，不但可以提高临床妊娠率，降低流产风险，而且避免了胎儿因染色体异常而造成的出生缺陷和染色体疾病，比如唐氏综合征等，这也是高龄试管一定要做三代的原因。

Tips:

总之三代试管可以避免染色体异常，只要在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，移植染色体正常的胚胎，就能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的孩子。